Los medicamentos deben ser autorizados por las autoridades sanitarias antes de poder ser prescritos por los médicos y usados por los pacientes. En esta charla intentaremos explicar cual es el camino que siguen los medicamentos desde que se descubren en el laboratorio hasta que pueden ser prescritos por los médicos o adquiridos por los pacientes y cuales son los protagonistas que participan en este proceso. También hablaremos de la investigación que se hace para evaluar los efectos de los medicamentos en las personas sanas o enfermas y de los mecanismos que existen para garantizar la seguridad de los medicamentos. Dedicaremos el final de la charla al prospecto, explicando el origen de la información que contiene y su utilidad.

Los ponentes:

Mónica Saldaña Valderas Farmacóloga Clínica, Hospital Puerta del Mar de Cádiz.

El material:

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